Родители сразу обратили внимание, что с мальчиком что то не то. Походы по врачам, обследования и диагноз, как приговор - СМА, 2тип

Позитивный и добрый мальчик, но зловещее СМА рядом с ним омрачает его беззаботное детство

В возрасте 1 месяца у него диагностировали тяжелое генетическое нервно-мышечное заболевание

Родился 15 августа 2017 года на сроке 40 недель

04.11.2020 году Тане поставили диагноз спинальная мышечная атрофия СМА-2тип

Смайлики - так ласково называют детей с диагнозом - спинально- мышечная атрофия.

У Марии ДЦП, спастический трипарез, дизартрия. Но этот диагноз не сломил ее волю к жизни и стремление к развитию

В 6 месяцев был сильный тонус, который не давал Амине не переворачиваться, не ползать, ни сидеть.

Родился 11.12.2016 на 28-й неделе с весом 940 гр. Месяц реанимации, несколько операций, неоднократное переливание крови

Марьяна родилась 01.08.2022 с диагнозом Spina bifida.

до 6 месяцев  развивалась  по возрасту. Потом родители заметили, что с ребенком что-то не так.

в Хабаровске Мие поставили диагноз- СМА. В 6 месяцев

В 3 месяца Еве поставили диагноз СМА.

В один год Ане был поставлен диагноз ДЦП

В 8 месяцев родители стали замечать, что ребенок не ползает.

Когда Кате исполнилось 2 года, ей поставили два неутешительных диагноза: СМА 2 типа

У нее очень редкое генетическое заболевание МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ «4 Б тип» (МПС 4Б).

У него очень редкое генетическое (орфанное) заболевание МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ «4 Б тип» (МПС 4Б).

У Алины спинальная мышечная атрофия 3 типа.

В январе 2013 г. в результате автомобильной аварии у него диагностировали открытую проникающую ЧМТ...