У него СМА(спинально мышечная атрофия). Лечение получил в 8 месяцев,но болезнь успела оставить след!!
Ангелиночке 4 года. Она появилась на свет с генетическим заболеванием СМА 1 типа.
В 3 месяца она перенесла операцию на сердце, а затем и постановку такого диагноза как СМА
После многочисленных обследований малышке поставили неутешительный диагноз - СМА
Диагноз: ДЦП, последствие перинатального поражения центральной нервной системы в форме спастического тетрапареза, отставание высших корковых функций
В октябре 2013 года мальчику поставили диагноз- СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ
В 9 месяцев мама стала замечать, что Ангелина не может вставать на ножки, обратились к Московским специалистам и был поставлен страшный диагноз - СМА
Болезнь показала себя после года. Оля боялась ходить сама, её походка стала утиной. Диагноз СМА
У Руслана церебральная ишемия, синдром повышенного нервно-рефлекторного возбуждения
В 3 месяца они не заметили слабость и обратили внимание, что ребенок не поднимает голову в положении лежа
У Валерии Спинальная мышечная атрофия (СМА, 1 тип). Очень ранний старт заболевания - в 1,5 месяца.
В 2022 году Мирону был поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия, 2 тип.