в Хабаровске Мие поставили диагноз- СМА. В 6 месяцев

В 3 месяца Еве поставили диагноз СМА.

В один год Ане был поставлен диагноз ДЦП

В 8 месяцев родители стали замечать, что ребенок не ползает.

Когда Кате исполнилось 2 года, ей поставили два неутешительных диагноза: СМА 2 типа

У нее очень редкое генетическое заболевание МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ «4 Б тип» (МПС 4Б).

У него очень редкое генетическое (орфанное) заболевание МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ «4 Б тип» (МПС 4Б).

У Алины спинальная мышечная атрофия 3 типа.

В январе 2013 г. в результате автомобильной аварии у него диагностировали открытую проникающую ЧМТ...

К году мальчику установили инвалидность по ДЦП.

В 2 года мальчику поставили Сма2. Диагноз врачей прозвучал как приговор.

С 6 месяцев он борется с редким генетическим заболеванием: спинальная мышечная атрофия.

Родилась на 32-ой неделе совсем крошечной, всего 1,6 кило и 40 см.4/7 по шкале апгар, но задышала сама. А потом легкие опять закрылись.

Долгие поиски причин показали диагноз СМА - установили в 1,7 года по генетическому анализу

В возрасте одного года девочке поставили диагноз ДЦП.

Во время родов у неё произошло кровоизлияние в мозг, закупорка сосудов, как результат - глубокое поражение центральной нервной системы и гидроцефалия.

У девочки спинальная мышечная атрофия, 1 тип.

Миша - маленький двухлетний озорник с непростым диагнозом, спинальная мышечная атрофия 1го типа.

В два месяца стал известен страшный диагноз девочки: СМА-1 тип.

Мальчику 17 лет и у него спинально-мышечная атрофия !