К месяцу жизни появились первые признаки, перестала двигать ножками, а затем ручками. Очень много времени ушло на постановку диагноза - СМА 1 типа
Пошёл в 1 класс! У него СМА, но он борется. Реабилитация помогает ему крепнуть. Помогите мальчику идти к мечте о независимости
У него СМА 1 типа. После дорогостоящего укола Золгенсма и ежедневных занятий он научился держать голову и сидеть. Для дальнейшей реабилитации нужна помощь
Ему уже 14 лет и всю свою жизнь он борется со страшным диагнозом - ДЦП
спокойная и ласковая, любит проводить время со старшим братом и тянется к сверстникам, любит с ними играть, но получается это с трудом — у девочки спинальная мышечная атрофия 1-го типа.
Родился здоровым, но в 1,5 месяца был поставлен генетический диагноз – трисомия 21 хромосомы
Поставили СМА, но он не сдаётся! Сейчас учится в вузе на «отлично», стал студентом года. Ему жизненно нужна реабилитация и дорогое лечение. Помогите Артёму продолжать побеждать! 💪🔥
Родилась в 28 недель, с ДЦП. Благодаря реабилитациям научилась ходить! Любит плавать, рисовать и не сдаётся. В сентябре — новая реабилитация, но маме сложно оплачивать одной. Помогите Кате идти к победам! 💙"
После болезни в 1,8 года потеряла навыки, но благодаря реабилитации снова учится ходить и развиваться. Без постоянной терапии — откаты.
С рождения борется с тяжёлым заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА), 2 тип.
У него произошёл сбой сердечного ритма. 5 минут его сердечко заводили, 11 дней реанимации , но вера и любовь в своего ребёнка выше любых прогнозов
При рождении врачи диагностировали тяжелое состояние, вызванное неврологической симптоматикой
Родился глубоко недоношенным ребенком на 26 неделе, 925 грамм 33 см.
С самого рождения девочка знает, что такое многочисленные занятия дома и постоянные реабилитации в медицинских центрах.
Роды прошли тяжело, ребёнок был интубирован и переведен в реанимацию детской областной больницы в СПб.
После обследования поставили диагноз :Кавернозная гемангиома ствола головного мозга