Знакомьтесь - Полина, 15 лет, у неё редкое генетическое заболевание СМА (спинально-мышечная атрофия) 2-го типа. Из-за слабости мышц Полина может передвигаться только в коляске.

Когда-то врачи говорили, что к школе Маша перестанет ходить и это было очень страшно. Но Маша успела получить лекарство и не смотря ни на что в этом году самостоятельно пошла в 1 класс.

Сейчас Ева активно реабилитируется. В ее расписании: регулярные Занятия в бассейне, каждодневные укладки, занятие на виброплатформе, курсы с логопедом.