Марк родился 08.01.2023 года, как раз в этот момент начал действовать расширенный неонатальный скрининг. Результат анализа показал, что у Марка  спинальная мышечная атрофия 1тип. Был удар и шок! Но диагноз был поставлен сравнительно быстро,  генозаместительное лечение Zolgensma Марк получил в 2,5 месяца. Однако болезнь быстро прогрессировала и к этому моменту СМА уже успела нанести коварный вред, его мышцы слабели поминутно! С такими ранними проявлениями Марк не получил ни один навык по возрасту. Сейчас ребёнок постоянно активно занимается. Марк трудится, учится всему с нуля. Ежедневно у него  лфк, бассейн, массаж, разные методики и способы реабилитации. У мальчика есть положительная динамика. К 2 годам Марк научился переворачиваться, сидеть без поддержки, появилась опора в ногах. Но для достижения больших результатов Марку необходима комплексная реабилитация. К сожалению семья не может самостоятельно оплатить дорогостоящий курс. Просим всех неравнодушных людей помочь в сборе средств, помочь Марку пойти своими ножками!
Сумма к сбору - 215 200 руб.