Никуся любимый и долгожданный ребёнок в семье. Она спокойная и ласковая, любит проводить время со старшим братом и тянется к сверстникам, любит с ними играть, но получается это с трудом — у девочки спинальная мышечная атрофия 1-го типа. Это генетическое заболевание, при котором мышцы слабеют и перестают выполнять свои функции. Нике поставили диагноз через три месяца после рождения. Ей тяжело переворачиваться, сидеть без поддержки. У Вероники бывают трудности с дыханием. Чтобы лёгкие работали лучше, ей каждый день нужно пользоваться аппаратом неинвазивной вентиляции лёгких и откашливателем,также требуется постоянная дорогостоящая реабилитация. В сентябре 2021 года Вероника получила инъекцию  самого дорогого препарата zolgensma, который лечит последствия болезни. Сейчас очень важно не упустить время и сделать всё, чтобы девочка развивалась правильно, и получала профессиональную реабилитацию.

Сумма к сбору - 100 000 руб.