У Артема генетическое заболевание - СМА( спинальная мышечная атрофия).

Малышка Аврора родилась совсем Дюймовочкой - 600 грамм с диагнозом спина бифида.

Борется с последствиями генетического заболевания - Спинальная мышечная атрофия, 2 типа

У неё СМА, спинальная мышечная атрофия.

Саша ни разу в своей жизни не стоял на своих ногах из-за болезни

Родилась совсем крохой, 1080 грамм, на 28 недели беременности.

Поставлен диагноз - синдром вялого ребёнка, тетрапарез, параллельно был взят анализ на СМА,

В 6 месяцев по результатам обследований и генетического анализа мама Захара услышала от врачей диагноз спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА).

Врачи, обследования и страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия 2 типа.

В 2,5 месяца на основании генетического теста нам был поставлен диагноз СМА 1 тип.

Кирилл родился раньше срока на 25 неделе весом 780 гр. и ростом 32 см. Два месяца находился на ИВЛ , только через три месяца с весом 2400 Кирилла с мамой выписали домой. Развивался с большой задержкой.

Первые тревожные признаки болезни обнаружились в месяц, когда проходили осмотр у невролога. Диагноз-СМА 1 тип поставили в 2 месяца.

У Мирона СМА 1 типа. Мирон родился слабеньким, даже не плакал, сил не хватало даже есть.

Вот уже 2 года Марина принимает Рисдиплам. Благодаря лекарству улучшилось общее и физическое состояние, повысилась выносливость.

В 3 месяца малышке Еве поставили диагноз спинальная мышечная атрофия 1 типа.

Пройдя множество курсов лечений и реабилитаций Захар не теряет надежду ходить самостоятельно.

Ролану 4 года. У мальчика ДЦП. Вся его жизнь - это череда постоянных реабилитаций, которые дают свои результаты.

В 1,5 года Артуру поставили диагноз СМА 2 тип.

В 9 месяцев родители сходили с Серёжей к неврологу, говорит мальчишки ленивые и сядет и встанет и ходить будет, всему свое время.

Диагноз был поставлен в 3 года, пока врачи разбирались, в том, что происходит с ребенком и почему он слабеет на глазах прошло около года, а лечение Егор получил только в 14 лет.