Когда исполнился 1 год Лизе поставили диагноз ДЦП. И начался ежедневный труд: занятия, лекарства, врачи.
Юлиане 5 лет, СМАйлик-так называют детей со спинально мышечной атрофией.
Диагноз: ДЦП, аутизм. Мальчик не стоит, не ходит. Нуждается в коляске для передвижения.
Еву реанимировали сразу в родзале, потом реанимация, ИВЛ, искусственная кома, второй этап выхаживания и только спустя 1.5 месяца малышка поехала домой.
У неё СМА, 2 тип. С 2021 Таня получает лечение препаратом Спинраза, в марте 2024 получила 13 укол...
В 2 месяца начали проявляться симптомы заболевания , в 5 месяцев был поставлен диагноз СМА, 1 тип...
Кире поставили диагноз СМА, 1 тип. На момент постановки диагноза Кира не могла держать голову...
У девочки ДЦП. Несмотря на все сложности жизнерадостности и позитиву Катюшки можно только позавидовать
Дима получил тяжёлую травму головы, и теперь каждый день идёт борьба за качество жизни мальчика.
Врачи на врачебной комиссии улыбались и говорили, что впервые видят человека со СМА, потому что раньше эту болезнь не лечили.
Послец 7 месяцев пропал упор на ножки, перестал ползать, стал больше лежать. Прошел долгий путь обследований, в 1 год 4 месяца поставили диагноз спинально мышечная атрофия, 2 тип.
В год Айрату был поставлен диагноз -спинальная мышечная атрофия 2 типа
Диагноз СМА девочке поставили в 3,5 месяца. А в 5 месяцев Мия уже получила терапию Золгенсма через Фонд Круг Добра.
У Арсения редкое генетическое заболевание — Спинальная Мышечная Атрофия.
У Дениса спинально-мышечная атрофия 2 типа, к сожалению, эта болезнь забрала много сил и возможностей
У Даны сильный ушиб спинного мозга на уровне среднегрудного отдела, последствия которого - полное отсутствие чувствительности в ножках.
Пол года назад Рената перенесла две нейрохирургические операции на спинной мозг: устранение фиксации спинного мозга с иссечением липомы и имплантация стимулятора в спинной мозг.
У девочки редкое генетическое заболевание – сма 1 типа. Проще говоря, мышцы атрофируются, ребенок перестает двигаться, глотать, самостоятельно дышать.