Дцп. Айше самостоятельно не стоит, не сидит, но умеет ползать по пластунски.

В три недели родители заметили, что она резко перестала поднимать ноги и стала очень вяленькой, постоянно спала.

Месяц реанимации, несколько операций, неоднократное переливание крови

До года дети наблюдались у неврологов, но на реабилитации не могли попасть из-за частых дисфункций шунта.

В 3 месяца у него начали исчезать приобретенные навыки, и в 8 месяцев был поставлен диагноз СМА 2 типа

Самостоятельно не сидит, не стоит, очень сильная спастика рук и ног.

У девочки диагноз Спинально-мышечная амиотрофия II тип.

В 2014 году Саше (30.12.1998 г.р) поставили редкий диагноз- Болезнь Галлервордена-Шпатца,тип 4.

В 1,5 месяца был поставлен генетический диагноз – трисометрия 21 хромосомы.

СМА. Это второй ребёнок в семье с таким диагнозом.

Для того, чтобы она стала ещё активней Варваре требуется очень много заниматься, что не всегда получается из-за отсутствия финансовых возможностей.

Курсы реабилитации требуют значительных средств, которые очень существенны для семьи, ведь помимо Гордея в семье ещё двое детей.

В 2,5 года был поставлен диагноз - Спинальная мышечная атрофия 2 тип.

У мальчика СМА, 2 тип. Диагноз Тамерлану поставили в 4 месяца.

Егор делает все с помощью мамы, сидит, топает с поддержкой. Ему очень нужны постоянные реабилитации

Обожает играть на пианино и собирать лего, но к сожалению, делать это полностью самостоятельно он не может из-за слабости мышц.

В 1,5 года родители стали замечать, что Диана стала с трудом подниматься с пола, с корточек, перестала бегать, изменилась походка

Генетическое заболевание, сопровождающееся гипотонией мышц, утратой приобретённых моторных, речевых навыков, навыков самообслуживания.

Почти в год заболевание начало проявлять себя. Девочка стала с затруднением вставать из положения "сидя" с пола, подключала руки.

Пациент со СМА требует постоянной реабилитации, постоянной физической нагрузки.