Это Алиса. У неё СМА, спинальная мышечная атрофия.  На момент постановки диагноза лечения в России ещё не было, но в возрасте полутора лет девочке удалось попасть в программу, по которой малышей обеспечивали лекарством за счёт производителя. После регистрации препарата Алиса стала получать лечение за счёт федеральных средств. За 5 лет лечения Алиса окрепла. Сейчас она может самостоятельно сидеть, ползать, вставать. Лекарство и постоянные занятия (массаж, бассейн, ЛФК) дают положительную динамику и хороший эффект. Останавливаться на достигнутом нельзя. Реабилитация нужна постоянно.
 

Сумма к сбору - 196 600 руб.