До 1,3 росла и развивалась по возрасту. Обычная ветрянка перевернула всю жизнь... Последствия вирусного энцефалита, инсульт.

Диагноз с детства - ДЦП. Вика самостоятельно не ходит, но много занимаеться и верит, что у нее все получиться.

Так как Азалия все своё время проводит в коляске, то для самостоятельного передвижения, для общения с друзьями ей необходима электроколяска.

Ей 11 лет. У девочки СМА, 2 тип. Сюмбель очень жизнерадостная, добрая, веселая девчонка. Учится в обычной школе, на 4 и 5.

У девочки спинально-мышечная атрофия, 2 тип. При СМА очень важно правильное позиционирование тела.

У Маши СМА 3-го типа. Благодаря препарату Спинраза и регулярным занятиям Маша достаточно окрепла, чтобы учиться в школе вместе со всеми.

Маруся родилась крепким малышом. Первый год развивалась, не отставая от своих сверстников. Начала стоять, а затем и ходить у опоры.

У Ярослава ДЦП. За 10 лет благодаря постоянным реабилитациям удалось добиться многого.

В полтора месяца у него обнаружили генетическое заболевание - Спинальную мышечную атрофию.

Она спокойная и ласковая, любит проводить время со старшим братом и тянется к сверстникам,любит с ними играть, но получается это с трудом — у девочки спинальная мышечная атрофия 1-го типа.

19Вике 3 годика. У девочки - ДЦП, спастический тетрапарез, дисплазия тазобедренных суставов, удалена левая почка. 1600

Линарчик с первых секунд своего рождения стал большим счастьем для молодых родителей из Дальнего Востока. Но так случилось, что счастье было омрачено постановкой смертельного на тот момент диагноза СМА, тогда Линару было всего 1,5 года

На момент получения лекарства, она шевелила только кистями рук и немножко поворачивала голову! Это было все, что она умела. Ангелина получила 7 доз Спинраза (Nusinersen), а в 1год и 6 месяцев ей поставили препарат Zolgensma.

В 1 год 7 месяцев мальчику был поставлен диагноз СМА, спинальная мышечная атрофия.

Шарипова Аделина , 5,5 года , основной диагноз ДЦП, спастический тетрапарез , сопутствующие заболевания микроцефалия, косоглазие , порок сердца.

У девочки СМА, спинально мышечная амиотрофия. Полину воспитывает только мама, к сожалению папа рано ушёл из жизни.

Шамиль пока самостоятельно не ходит, но стремится к новым достижениям. Занимается Следж -хоккеем, посещает плавание, интересуется историей и спортом.

У Насти спинально мышечная амиотрофия, СМА, 1 тип. Когда то давным давно, когда лекарства от СМА ещё не было, прогноз врачей для таких детишек был совсем не радужный.

Это - Милана. Милане 5 лет. У девочки СМА, 1 тип. Каждый день ребёнка начинается с занятий ЛФК.

Это - Варвара. У малышки СМА , 1 тип (спинально-мышечная атрофия). Варюша 3 ребёнок в семье. Самая младшенькая . Беременность, роды и выписка были стандартные без особенностей. Ни чего не предвещало беды.