Это - Милана, ей 5 лет. У девочки редкое генетическое заболевание – сма 1 типа.  Проще говоря, мышцы атрофируются, ребенок перестает двигаться, глотать, самостоятельно дышать. С самого ее рождения и по сей день, родители делают все, что от них зависит, чтобы Милана жила и развивалась , ведь в 3 месяца у ребёнка двигались только кисти рук. Милане повезло: ее чудом  взяли в проект по исследованию лекарства от СМА. Препарат Милана принимает каждый день, но лекарство должно работать в паре с реабилитацией и мы просим всех неравнодушных помочь Милане.
 

Сумма к сбору - 105 000 руб.