Алисе 3 года. В 4 месяца ей поставили диагноз спинальная мышечная атрофия 1 типа. Из-за генетического заболевания она сильно отличается от сверстников по двигательной активности: она не сидит самостоятельно, не стоит,не ходит... А во всем остальном, она обычный ребенок: позитивная, танцует как только слышит музыку, любит рисовать, играть в песочнице, качаться на качелях, кокетливо улыбается всем встречным детям и хочет с ними играть.

Недавно Алиса начала  приподнимать голову из горизонтального положения, недолго опираться на руки лёжа на животе и ездить на активной коляске по дому. Каждый день, несмотря на получение генозаместительной терапии, девочка продолжает свою борьбу со СМА. Массажи, бассейн, занятия ЛФК, миостимуляции... Сейчас Алисе необходимо пройти курс реабилитации, что поможет ей ещё больше окрепнуть и получить новые навыки.

Сумма к сбору - 203 000 руб.