Ангелина родилась 2 января 2021 года, сразу после Нового года. Её появления ждали всей семьей, ведь она была долгожданной и любимой девочкой. Но радость родителей омрачилась спустя всего три недели её жизни, когда они заметили тревожные симптомы: малышка резко перестала поднимать ножки и выглядела крайне ослабленной, проводила большую часть времени во сне. Врачи немедленно назначили необходимые анализы, среди которых был тест на спинальную мышечную атрофию (СМА). К сожалению, диагноз подтвердился.

Уже на третьем месяце жизни Ангелина получила первую дозу препарата Спинраза (Nusinersen). На тот момент девочка могла двигать лишь кистями рук и немного поворачивать голову. 

Ангелина получила семь доз препарата, что позволило стабилизировать состояние. В возрасте 1 года и 6 месяцев ей ввели инновационный препарат Zolgensma. Этот шаг стал переломным моментом в истории болезни Ангелины.

Сегодня Ангелине 4 года и 9 месяцев. Благодаря неустанному труду мамы и регулярных занятий, девочка смогла сделать первые самостоятельные шаги! Хотя они ещё небольшие, каждый шаг символизирует огромную работу и преодоление трудностей. Ангелина активно развивается, становится сильнее и набирает новые умения. Несмотря на достигнутые успехи, впереди предстоит немало работы. Для дальнейшего прогресса Ангелине нужны специализированные курсы профессиональной реабилитации. 

Сумма к сбору - 52 000 руб.