Никите 5 лет. В возрасте 1 месяца у него диагностировали тяжелое генетическое нервно-мышечное заболевание - спинальная мышечная атрофия (СМА 1 типа). Лечения в нашей стране не было. Из-за угрозы жизни малыша, семья была вынуждена переехать в Польшу, чтобы начать борьбу с заболеванием.
С 20 ноября 2019 года Никита стал принимать препарат «Spinraza», прогрессирование болезни было остановлено.
В сентябре 2020 года Никиту включили в программу раннего доступа второго препарата для лечения СМА «Рисдиплам» в России. Семья вернулась домой. 22 января 2021 года малыш получил первую дозу препарата. Сейчас Никита крепнет с каждым днем, появляются новые навыки, но без комплексной реабилитации лечение не будет эффективно.
На оплату реабилитации требуются большие средства, к сожалению, семья не в силах оплачивать ее самостоятельно.
Сумма к сбору - 207 600 руб.