Это Аделина. Ей 2 годика.
Патологий никаких при рождении выявлено не было, по шкале Апгар 8/9. В 6-ти месячном возрасте родители начали замечать, что дочь плохо держит голову. Начались  массажи,  реабилитации. Результатов не было. Аделина уже прилично отставала от своих сверстников. За время всех реабилитаций Аделина научилась переворачиваться на живот и обратно на спину, вставать на несколько секунд на четвереньки, ползать «по пластунски» и садиться с поддержкой на руки.

Вердикты врачей не утешали, так как все были уверенны, что у Аделины генетика. В течении 1,5 лет искали генетику. Каждый анализ нужно было долго ждать, но в 2,3 года пришёл полный экзом, где подтвердился страшный, как гром среди ясного неба, диагноз. Синдром РЕТТА.

Аделина утратила некоторые навыки, перестала ползать, держать игрушку в руке. Чтобы поддерживать её состояние и не доводить до полной утраты всех навыков, девочке необходимо заниматься в реабилитационных центрах на постоянной основе.
Аделина не умеет стоять, сидеть, ползать и говорить. Интеллект в её 2,5 года на уровне 8 месяцев.

Девочек с синдромом Ретта называют солнечными ангелами. Да, она не может показать жестами, что она хочет, не может сказать, о чём она думает, но заглянув в глаза этой маленькой улыбчивой девочке с ласковым смехом как ручеёк, можно увидеть, что она всё понимает. Сейчас родители учатся жить по-новому, по-другому, не так как все и будут надеяться на то, что лекарство когда-нибудь изобретут и тогда папа научит её кататься на велосипеде. Сейчас это кажется невозможным, но родители верят..
 

Сумма к сбору - 219 200 руб.